{"id":595,"date":"2011-02-10T14:27:08","date_gmt":"2011-02-10T14:27:08","guid":{"rendered":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/?p=595"},"modified":"2011-02-10T14:27:08","modified_gmt":"2011-02-10T14:27:08","slug":"ieder-kind-met-of-zonder-beperkingen-heeft-recht-op-natuurlijke-gezondheid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/?p=595","title":{"rendered":"Ieder kind met of zonder beperkingen heeft recht op Natuurlijke Gezondheid!"},"content":{"rendered":"<p>\n\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" alignleft size-full wp-image-594\" alt=\"\" src=\"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/wp-content\/uploads\/2011\/02\/moi-et-mon-fils-scaled.jpg\" style=\"width: 172px; float: left; height: 129px\" width=\"2560\" height=\"1920\" srcset=\"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/wp-content\/uploads\/2011\/02\/moi-et-mon-fils-scaled.jpg 2560w, https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/wp-content\/uploads\/2011\/02\/moi-et-mon-fils-300x225.jpg 300w, https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/wp-content\/uploads\/2011\/02\/moi-et-mon-fils-1024x768.jpg 1024w, https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/wp-content\/uploads\/2011\/02\/moi-et-mon-fils-768x576.jpg 768w, https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/wp-content\/uploads\/2011\/02\/moi-et-mon-fils-1536x1152.jpg 1536w, https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/wp-content\/uploads\/2011\/02\/moi-et-mon-fils-2048x1536.jpg 2048w, https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/wp-content\/uploads\/2011\/02\/moi-et-mon-fils-1080x810.jpg 1080w\" sizes=\"(max-width: 2560px) 100vw, 2560px\" \/>Graag wil ik u informeren over de gezondheid van ons kind, dit kind heeft een zeldzaam syndroom, namelijk PWS.<\/p>\n<p>\n\t<strong>Korte beschrijving: <\/strong><strong>Prader-Willi <\/strong>syndroom is een aandoening waarbij een klein stukje van chromosoom 15 is aangetast.<\/p>\n<p>\n\tHierontstaat een ziektebeeld dat wordt gekarakteriseerd spierslapte hypotonie), vertraagde geestelijke ontwikkeling (hypomentie), kleine geslachtsorganen (hypogonadisme) en vetzucht (obesitas) ten gevolge van een ontembare eetzucht.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>\n\tDe meeste pati&euml;nten krijgen last van psychiatrische stoornissen, waaronder psychosen op latere leeftijd. Daarnaast zijn de mensen die lijden aan het Prader-Willi syndroom met een gemiddelde lengte van 1.50 m niet groot. Gemiddeld 10 kinderen per jaar worden in Nederland met dit syndroom geboren<\/p>\n<p>\n\tDe jongen had altijd luchtweginfecties veroorzaakt door de hypotonie(spierslapte), met alle consequenties van dien<\/p>\n<p>\n\tJaarlijks moest het kind verschillende antibioticakuren nemen, maar niets hielp. Het kind moest ook vaak vanwege zijn luchtweginfecties naar de spoedeisende hulp in het ziekenhuis.<\/p>\n<p>\n\tWij hebben toen besloten dat wij willen proberen om op natuurlijke wijze de afweer van Stefano te versterken met hulp van micronutri&euml;nten.<\/p>\n<p>\n\tEn daarin zijn we op een geweldige manier geslaagd,.<\/p>\n<p>\n\tIn plaats van 63 keer het ziekenhuis bezoeken, en de ene antibiotica na de andere, zijn we in de afgelopen twee jaar maar vier keer in het ziekenhuis geweest en dat was voor de reguliere controles. Onze kinderarts weet van de inname van de micronutri&euml;nten en ondersteunt dit hij verwondert zich iedere keer dat Stefano het zo goed doet.<\/p>\n<p>\n\tStefano is kerngezond en krijgt geen enkel medicament, behalve het groeihormoon<\/p>\n<p>\n\t&nbsp;<\/p>\n<p>\n\tSinds 2008 neemt het kind 2 x daags als preventie 30 verschillende vitaminen, mineralen, aminozuren en spoorelementen.<\/p>\n<p>\n\tDeze basis bevat een goede combinatie van ruim 30 bestanddelen in synergetische hoeveelheden. o.a: A (b&egrave;tacaroteen),<\/p>\n<p>\n\tvitamine B complex, Co-enzym 10, vitamine D, proline, vitamine E extra ijzer, calcium en magnesium<\/p>\n<p>\n\tDeze bestanddelen bevorderen het natuurlijke afweersysteem van de lichaamscellen en verhogen ook de weerstand<\/p>\n<p>\n\tVitamine C levert antioxidanten bijvoorbeeld in stress situaties en versnelt het herstel na ziekte.<\/p>\n<p>\n\tWanneer het kind verkouden of ziek is dan neemt hij nog een extra lysine en vitamine C in. Dit gaat op deze manier ontzettend goed, zonder dat hij enige medicatie hoeft te nemen.<\/p>\n<p>\n\t&nbsp;<\/p>\n<p>\n\tWij vinden het belangrijk om dit onder uw aandacht te brengen<\/p>\n<p>\n\tDoor het op natuurlijk wijze versterken van zijn immuunsysteem met vitamines, mineralen en andere micronutri&euml;nten zijn wij erin geslaagd om ons kind te beschermen tegen ziekte en de toch altijd traumatische ziekenhuiservaringen.<\/p>\n<p>\n\tGraag zijn wij bereid om meer informatie hierover te geven. U kunt ons uitnodigen voor een lezing, wij zijn graag bereid om deze lezingen te verzorgen,onze doelstelling is, &ldquo;we moeten goed zorgen voor onze kinderen&rdquo;<\/p>\n<p>\n\tIk ben zelf moeder van 6 kinderen, 3 volwassen kinderen en drie jonge kinderen, helaas is &eacute;&eacute;n kindje overleden en Stefano is de jongste.<\/p>\n<p>\n\tIk werk zelf bij een Internationaal Gezondheidsalliantie en wij willen gezondheid voor iedereen!<\/p>\n<p>\n\t<a href=\"files\/Stefano Karte_A5_NL-UK_screen.pdf\" target=\"_blank\"><u>PDF File<\/u><\/a><\/p>\n<p>\n\tNamens de trotse ouders van Stefano.<\/p>\n<p>\n\tStefan en Jolanda de Groot<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Graag wil ik u informeren over de gezondheid van ons kind, dit kind heeft een zeldzaam syndroom, namelijk PWS. Korte beschrijving: Prader-Willi syndroom is een aandoening waarbij een klein stukje van chromosoom 15 is aangetast. Hierontstaat een ziektebeeld dat wordt gekarakteriseerd spierslapte hypotonie), vertraagde geestelijke ontwikkeling (hypomentie), kleine geslachtsorganen (hypogonadisme) en vetzucht (obesitas) ten gevolge [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":594,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":true,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[19],"tags":[],"class_list":["post-595","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-gezondheid-gezondheid","et-has-post-format-content","et_post_format-et-post-format-standard"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/595","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=595"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/595\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/594"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=595"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=595"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/strange-germain.51-195-46-41.plesk.page\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=595"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}